Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofuje Pulmopect

Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) wstrzymał obrót trzema partiami syropu na kaszel Pulmopect (Levodropropizinum) po zgłoszeniach dotyczących wad jakościowych produktu. Informacja ta została podana w dniu 4 listopada, kiedy to oddział GIF ze Szczecina poinformował o podejrzeniach związanych z serią: 24371007A (ważność do 01.2026) oraz 23371022C (ważność do 11.2025).

Zgłoszenia dotyczące wad jakościowych

Dalsze zgłoszenia wpłynęły 6 listopada z Bydgoszczy, które również dotyczyły tych samych serii. Zauważono, że niektóre opakowania syropu miały zmieniony wygląd, w tym „widoczne zmętnienia pływające w syropie” oraz substancję galaretowatą, która nie rozpuszczała się po wstrząśnięciu.

Obawy dotyczące bezpieczeństwa

Według ulotki, Pulmopect powinien mieć postać klarownego, jasnożółtego syropu o smaku malinowym. Takie niezgodności budzą poważne obawy dotyczące bezpieczeństwa stosowania leku, zwłaszcza że syrop jest stosowany w leczeniu nieproduktywnego kaszlu u dzieci.

Reakcja producenta i decyzja GIF

W odpowiedzi na liczne reklamacje jakościowe, producent Adamed Pharma SA poinformował GIF o zarejestrowaniu ośmiu reklamacji dotyczących wspomnianych serii syropu. GIF uznał, że istnieje uzasadnione podejrzenie, iż produkt nie spełnia wymaganych norm jakościowych, co doprowadziło do decyzji o natychmiastowym wstrzymaniu obrotu tym lekiem.

Wezwanie do ostrożności

To już kolejny przypadek, gdy Główny Inspektorat Farmaceutyczny nie waha się reagować w sytuacjach zagrażających zdrowiu pacjentów. W obliczu tego skandalu, specjaliści apelują o ostrożność i dokładne sprawdzenie posiadanych opakowań syropu Pulmopect. W razie jakichkolwiek wątpliwości, zaleca się skontaktowanie się z lekarzem lub farmaceutą.

Podsumowanie

Czy najnowsze informacje o wadliwych lekach sprawią, że Polacy zaczną bardziej zwracać uwagę na jakość produktów farmaceutycznych? Obserwuj nas, aby być na bieżąco z najnowszymi wieściami!