No último dia 27 de outubro, o Brasil se uniu em uma grande mobilização pela saúde da população negra, com foco especial na luta pelos direitos das pessoas que convivem com doenças falciformes. Esta data serve como um chamado para que os profissionais de saúde estejam mais atentos às necessidades específicas dessa comunidade, promovendo equidade racial nas práticas de saúde.

As doenças falciformes, que incluem a anemia falciforme, são condições genéticas que afetam principalmente pessoas de ascendência africana. A enfermidade se caracteriza pela alteração na forma dos glóbulos vermelhos, que se tornam semelhantes a uma foice, impactando a circulação sanguínea e a oxigenação do corpo.

Mas o que exatamente é a Doença Falciforme?

Trata-se de uma mutação genética que modifica a hemoglobina, proteína responsável pelo transporte de oxigênio no sangue. Essa alteração leva a deformações nos glóbulos vermelhos, que se tornam rígidos e podem causar bloqueios na circulação. Os sintomas variam, mas incluem dores intensas, anemia severa, icterícia e maior suscetibilidade a infecções.

O cenário no Brasil

Dados do Ministério da Saúde mostram que a prevalência da doença falciforme no Brasil é alarmante, especialmente na Bahia, onde cerca de 1 em cada 650 nascidos vivos são diagnosticados. Entre 2014 e 2020, o Programa Nacional de Triagem Neonatal registrou uma média de 1 caso para cada 3.600 nascidos. Esses números ressaltam a importância de programas de saúde pública voltados para a prevenção e tratamento precoce.

Como o INSS se mobiliza?

O Instituto Nacional do Seguro Social (INSS) é crucial para apoiar pessoas com doença falciforme, permitindo que aqueles que atendem a critérios específicos acessem benefícios por incapacidade. O auxílio por incapacidade temporária é concedido a quem, devido à saúde, não consegue trabalhar por mais de 15 dias, enquanto o auxílio por incapacidade permanente é para aqueles que são incapazes de exercer qualquer atividade laboral.

Para acessar esses benefícios, é necessária a comprovação médica e um histórico de contribuições à Previdência Social.

Histórias de luta e superação

Fabrício Cabral do Nascimento, um exemplo de luta, é morador de Feira de Santana, na Bahia. Diagnosticado com a doença falciforme aos cinco anos, ele enfrentou graves limitações conseguindo manter um emprego formal. Em 2016, precisou solicitar o auxílio por incapacidade permanente. Atualmente, Fabrício é presidente da Associação Feirense de Pessoas com Doença Falciforme (AFADFAL) e mantém uma rotina de tratamentos, incluindo fisioterapia e cuidados multidisciplinares. Para ele, o apoio financeiro é essencial para sua saúde e qualidade de vida.

É fundamental que a sociedade continue conscientizando e lutando pelos direitos dos portadores de doenças falciformes, garantindo acesso a tratamento adequado e suporte financeiro necessário. Concentremo-nos nessa causa e façamos a diferença!