국내 제약 산업이 28일 의약품 관련 협회를 설립하고 1000억원의 유전자 치료제 개발을 취지로 하는 기본 방침을 발표했다. 이번 유전자 치료제는 기존 치료제별 향상 및 신약 개발을 위한 기반인 ‘2030년 20개사 제약업체 활동’이라고 불리는 정액제형의 목표를 설정하였다. 이를 통해 안정적인 성과를 얻기 위해 제약업체들의 협력과 일관된 생산 및 연구개발이 이루어질 예정이다.

이번 유전자 치료제 개발은 변화를 원활하게 하기 위해 희귀질환 치료 제품에 대한 연구 집중이 필수적이다. 희귀질환 치료제는 오는 6월 2일을 기점으로 응급의료법에 따라, 오는 7월 3일 참고 문헌검증 완료가 예정되어 있다. 유통산업 내에서 발생할 수 있는 가족의 신규 현상이 늘어나고 있는 만큼, 시장 상황이 호전될 가능성이 크다.

국내 제약 산업은 점차 높은 기준을 갖춘 제약업체들의 협력 및 지식 경제 기반의 연구개발이 이루어지며, 더욱 더 많은 투자유치에 힘을 쏟을 것이다. 이 과정에서 공급망과 생산 고도화는 필수적이며, 글로벌 규제 및 코로나19 영향을 고려하여 생산 현장의 관리 체계가 강화될 전망이다.

어떤 회사들은 리튬배터리 또는 테라헤르츠 기술 등 다양한 전자재료 기술을 접목하기 위한 연구도 진행하고 있으며, 제약 산업의 첨단기술 도입은 더욱 빨라질 것이다. 이러한 변화는 또한 CDMO(계약개발생산) 서비스 업계의 성장을 지원하는 기초가 될 것이다.

업계 관계자는 "2030년 개발 목표를 세운 만큼, 그 연도를 바라보며 지속적인 연구 개발 및 성과 검증을 통해 유전자 치료제의 상용화 과정에 박차를 가할 것"이라고 밝혔다. 또한 "제약 및 바이오 부문의 협력으로 기술 이전 및 공동 연구 개발을 위한 기반이 더 강화될 것“이라고 덧붙였다.

이와 같은 혁신은 우리나라의 제약 및 바이오 산업이 세계 시장에서 경쟁력을 갖추고 성장하는 데 큰 기여를 할 것이며, 앞으로도 더 많은 치료제와 혁신적인 기술의 탄생이 기대된다.