エーザイとバイオジャパンのアルツハイマー薬、欧州当局が承認準備

ビジネス

エーザイとバイオジャパンのアルツハイマー薬、欧州当局が承認準備

2024-11-14

著者: 海斗

エーザイは米バイオジャパンと共同開発したアルツハイマー型認知症治療薬「レケンビ（一般名レカネマブ）」について、欧州医薬品庁（EMA）の承認を得た。さらに、EMAは脳出血などのリスクがあるとして、7月に承認に否定的な見解を示していた。しかし、再度調査した結果、特定のリスクを持たない患者を対象にすれば、この薬のメリットがリスクを上回ると判断した。

承認を受け、バイオジャパンは14日の市場で一時急伸し、4月以来の大幅高となった。エーザイの米国予想認可証（ABLA）も一時急伸。その後は上げ幅を縮小した。

レケンビは既に日本、中国、米国を含む国々で承認されている。

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