Investigadores de varios centros en China han realizados hallazgos prometedores que podrían cambiar la forma en que se trata el cáncer de pulmón no microcítico en etapas IIIB-IV. Los estudios revelan que los pacientes con mutaciones raras en el gen EGFR, que no son inserciones en el exón 20, experimentan una mejora significativa al recibir terapia con inhibidores de tirosina quinasa, en lugar de la quimioterapia tradicional.

En su análisis, que incluyó a casi 140 pacientes, se observó que el tratamiento de primera línea con afatinib y osimertinib proporcionó tasas de respuesta objetiva del 43% y 28% respectivamente, además de ofrecer una mediana de supervivencia global de 21 meses para ambos tratamientos, una cifra alentadora para los pacientes que luchan contra este tipo de cáncer devastador.

Particularmente, afatinib mostró resultados excepcionales en pacientes con la mutación L861Q, que alcanzaron una mediana de supervivencia libre de progresión (SLP) superior a los 18 meses. Resultados aún más intrigantes revelaron que la ausencia de mutaciones L861Q y G719X estaba vinculada a una mayor SLP en quienes se trataban con osimertinib, en comparación con aquellos que presentaban estas alteraciones genéticas.

Defeng Hu, un destacado investigador de la Universidad de Chongqing y coautor del estudio, subrayó que estos nuevos fármacos no solo superaron a las terapias de primera generación de la misma categoría, sino que también lograron un control de la enfermedad notable, alcanzando más del 95% en comparación con el 74% obtenido con la quimioterapia. Este avance podría significar un cambio de paradigma en el tratamiento del cáncer de pulmón, ofreciendo una esperanza renovada a millones de pacientes en todo el mundo.

Además, la identificación de mutaciones infrecuentes podría abrir nuevas vías para la investigación personalizada en tratamientos oncológicos, sugiriendo que más pacientes podrían beneficiarse de enfoques terapéuticos dirigidos.