O final de ano tem sido um verdadeiro desafio para a dona de casa Rafaela Tainá Lemes Correa, de apenas 26 anos, que se dedica diariamente a cuidar de seu filho, João Felipe, de 6 anos, diagnosticado com autismo e que enfrenta até 7 crises convulsivas por dia.

Rafaela contou em entrevista ao São Carlos Agora que o uso de Canabidiol, um medicamento derivado da Cannabis sativa, é crucial para a qualidade de vida de João. Este composto possui propriedades terapêuticas que incluem ações ansiolíticas, antipsicóticas e antiepiléticas. No entanto, Rafaela enfrenta um verdadeiro desespero, pois o Governo do Estado deixou de fornecer o medicamento fundamental para o tratamento de seu filho, alegando falta de estoque. O resultado? O aumento drástico nas crises de João Felipe.

“Meu filho depende do Canabidiol há quatro anos e, segundo o convênio, ele deveria receber o medicamento a cada três meses. No ano passado, passei pela mesma situação e, embora me prometeram que tudo estaria regularizado em breve, nada aconteceu. Tive que recorrer à Defensoria Pública e até à Secretaria Municipal de Saúde de São Carlos em busca de ajuda. A expectativa era que a situação fosse resolvida em 20 dias, mas agora estamos em um verdadeiro limbo, pois só retornam em fevereiro”, desabafou Rafaela.

O custo do Canabidiol é exorbitante. A mãe relatou que, sem a intervenção do Estado, ela arca com uma despesa de aproximadamente R$ 5,4 mil por mês, já que João Felipe consome dois frascos do medicamento mensalmente. “Quando ele utiliza o remédio regularmente, as crises diminuem. Sem ele, a situação se agrava, ele se torna agitado e começa a ter alucinações”, afirmou Rafaela.

Atualmente, Rafaela e João estão temporariamente hospedados na casa de familiares em Araraquara, enfrentando não só a batalha pela saúde do filho, mas também crises de ansiedade e pânico. “Vivo um turbilhão emocional. Eu preciso que as promessas feitas pelo governo sejam cumpridas para que meu filho possa ter um tratamento digno”, acrescentou.

Além da luta diária para garantir o Canabidiol, Rafaela está esperançosa com a possibilidade de que João Felipe seja atendido no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, conhecido por seus avanços na área da saúde. “Estou há quatro anos esperando por essa oportunidade. Mas a fila parece interminável. Desde que as crises de epilepsia começaram, busquei todas as alternativas possíveis de tratamento. Sem um diagnóstico claro, a espera se torna angustiante. Fui informada de que um procedimento cirúrgico poderia melhorar sua qualidade de vida”, finalizou a mãe, cheia de esperança.

Do lado do governo, o Departamento Regional de Saúde (DRS) de Araraquara lamenta a situação e afirma que a aquisição do Canabidiol está em andamento através de processo licitatório. A Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo (SES-SP) ressalta que a compra de medicamentos, sejam eles para demandas administrativas ou judiciais, precisa seguir as diretrizes da legislação federal, o que pode atrasar a disponibilização do medicamento aos pacientes necessitados.

A busca por um tratamento eficaz e acessível para crianças com autismo e convulsões continua sendo um desafio no Brasil, e famílias como a de Rafaela enfrentam a luta diária por dignidade e cuidado. Se você conhece alguém que possa ajudar ou se a sua história se assemelha a dessa mãe guerreira, não hesite em compartilhar!