Genetiske signaler avslørt!

Myalgisk encefalomyelitt, bedre kjent som kronisk utmattelsessyndrom (ME/CFS), er en plagsom og ofte misforstått sykdom uten effektive behandlinger. Denne tilstanden rammer særlig kvinner og utløses ofte av infeksjoner, noe som resulterer i svekkende symptomer som ekstrem utmattelse og konsentrasjonsvansker.

Kamp for anerkjennelse

Pasienter med ME/CFS opplever ofte at deres helseplager ikke blir tatt seriøst, noe som fører til en konstant kamp mot den utbredte oppfatningen om at sykdommen er mer psykologisk enn fysisk.

Ny banebrytende forskning

Forskere ved Universitetet i Edinburgh har nå gjennomført verdens største DNA-studie på ME/CFS, hvor de har avdekket «genetiske signaler» som kan forklare opphavet til denne tilstanden. Dette ifølge en nyhetsmelding publisert i tidsskriftet Science, selv om studien ennå ikke er «peer reviewed».

Fant viktige genomisk regioner

Ved å sammenligne DNA fra over 15 000 europeere diagnostisert med sykdommen, med friske bærere, klarte forskerne å identifisere åtte spesifikke genomiske regioner knyttet til ME/CFS, deriblant gener relatert til immunresponser mot infeksjoner.

Bekrefter sykdommens biomedisinske natur

Ifølge den nederlandske biopsykologen Jos Bosch gir studien en viktig bekreftelse på at ME/CFS bør betraktes som en biomedisinsk tilstand, og utfordrer tanken om at det «bare sitter i hodet». Likevel er det skeptikere – en dansk genspesialist fremhever at den genetiske forbindelsen som er funnet bare forklarer en liten del av sykdomsrisikoen.

Fremtiden for forskningen

Selv om oppfølgende prosjekter er i gang, står forskningen overfor betydelige finansieringsutfordringer. Dette genetiske fremskrittet kan være nøkkelen til en bedre forståelse og behandling av ME/CFS, men det krever fortsatt fokus og ressurser for å realisere potensialet.