Le 14 novembre, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé une avancée majeure dans la lutte contre la maladie d'Alzheimer en approuvant le traitement très attendu, Leqembi. Ce médicament est spécifiquement destiné à réduire le déclin cognitif chez certaines catégories de patients, succédant à une décision de blocage prise en juillet dernier. L'EMA recommande désormais ce traitement pour les patients qui n'ont pas encore atteint un stade avancé de la maladie, marquant une lueur d'espoir pour ceux touchés par cette pathologie dévastatrice.

Le comité des médicaments à usage humain de l'EMA a reconsidéré son évaluation initiale, concluant que les bénéfices du Leqembi s'avèrent supérieurs aux risques dans une population soigneusement sélectionnée. Ce médicament est conçu pour traiter les troubles cognitifs légers, tels que ceux liés à la mémoire et à la pensée, et la démence légère due à Alzheimer. Il est important de noter que cette approbation concerne uniquement certains groupes de patients, comme ceux qui présentent un risque réduit d’événements indésirables graves, tels que les hémorragies cérébrales. Ceux qui possèdent une ou aucune copie du gène ApoE4, un facteur de risque reconnu pour Alzheimer, peuvent bénéficier de ce traitement.

Le Leqembi, qui a déjà reçu une autorisation de mise sur le marché aux États-Unis, en Chine et au Japon, a suscité des espoirs considérables chez les chercheurs et les familles touchées par la maladie d'Alzheimer. Il représente un pas vers de nouvelles options thérapeutiques, dans un domaine où la recherche et l'innovation sont plus urgentes que jamais.

Cette avancée souligne l'importance d'un suivi médical rigoureux et personnalisé pour le traitement de la maladie, avec un accent accru sur la prévention et la détection précoce des symptômes. Alors que le nombre de cas d'Alzheimer continue d'augmenter, la communauté médicale attend avec impatience d'autres résultats positifs dans le domaine de la recherche sur les maladies neurodégénératives.