Identifiée en 1817 par le médecin britannique James Parkinson, la maladie de Parkinson est une neuropathologie dévastatrice qui touche près de 10 millions de personnes à travers le globe. Cette pathologie résulte de la destruction progressive des neurones dopaminergiques dans la substantia nigra, une région clé du cerveau impliquée dans le contrôle moteur. En France, les statistiques révèlent qu'environ 1 % de la population âgée de plus de 60 ans est atteinte, ce chiffre atteignant 4 % chez les plus de 80 ans, avec environ 25 000 nouveaux cas chaque année, selon le Ministère des Solidarités et de la Santé.

Les symptômes de la maladie de Parkinson sont variés et souvent très invalidants : tremblements, rigidité musculaire, bradykinésie (ralentissement des mouvements), troubles du sommeil, anxiété et dépression. Ces manifestations affectent gravement l’autonomie des patients. Jusqu’à récemment, les traitements disponibles, notamment la lévodopa et les agonistes de la dopamine, visaient principalement à soulager les symptômes plutôt qu’à s’attaquer aux causes profondes de la maladie.

Cependant, la FDA (Food and Drug Administration) a récemment approuvé un traitement novateur par perfusion : l’ONAPGO (SPN-830), conçu par Supernus Pharmaceuticals. Ce traitement offre un nouvel espoir aux millions de personnes vivant avec la maladie.

Comment l’ONAPGO réactive les neurones ?

L’efficacité de l’ONAPGO repose sur l’apomorphine, une molécule qui imite l'action de la dopamine dans le cerveau. Contrairement à la lévodopa, qui doit être métabolisée dans le corps, l’apomorphine interagit directement avec les récepteurs dopaminergiques D1 et D2. Imaginez recevoir un plat cuisiné prêt à être dégusté, au lieu de devoir préparer les ingrédients vous-même.

« À mesure que la maladie de Parkinson progresse, la lévodopa devient moins efficace, en partie à cause de problèmes de motricité gastro-intestinale qui impactent l’absorption » explique le Dr Stuart Isaacson, expert au Parkinson’s Disease and Movement Disorders Center de Boca Raton. Cela signifie que plus la maladie avance, moins les traitements traditionnels sont efficaces.

L’ONAPGO se distingue parce qu'il est administré par perfusion sous-cutanée continue, évitant ainsi le système digestif. Cela permet au médicament de pénétrer rapidement dans le cerveau en franchissant la barrière hémato-encéphalique, visant les ganglions de la base, responsables de la coordination des mouvements.

Des résultats prometteurs dans les essais cliniques

Pour les personnes atteintes de Parkinson, la vie quotidienne est souvent marquée par des fluctuations motrices, alternant entre des moments « on » où le traitement est efficace et des phases « off » pendant lesquelles les symptômes réapparaissent de manière abrupte. Cela peut provoquer une grande détresse psychologique.

Les études montrent que l’ONAPGO réduit en moyenne de 2,47 heures les périodes « off » quotidiennes, comparé à seulement 0,58 heure pour ceux recevant un placebo. Cette différence substantielle est due à la concentration stable d’apomorphine dans le sang tout au long de la journée.

Ce traitement devrait être accessible d’ici la fin de l’année 2025, apportant une nouvelle lueur d’espoir pour les millions de patients à travers le monde. Bien qu'il ne soit pas une solution miracle, sa capacité à fournir une stabilisation sanguine est indéniablement bénéfique, promettant une meilleure qualité de vie. « Pour beaucoup, l’ONAPGO permet de rendre le quotidien avec Parkinson plus prévisible » souligne Andrea Merriam, PDG de Parkinson & Movement Disorder Alliance.

En somme, l’ONAPGO (SPN-830) représente un tournant dans la gestion des symptômes de la maladie de Parkinson, avec une administration continue d’apomorphine qui garantit une meilleure absorption et un contrôle moteur plus stable. Les témoignages de patients sont déjà très positifs, et l'avenir s'annonce prometteur.