Fruzaqla (fruquintinib), un innovador tratamiento desarrollado por Takeda, estará disponible en España a partir del 1 de enero de 2025, ofreciendo una nueva esperanza a pacientes con cáncer de colon metastásico (carcinoma colorrectal, CCRm) que han agotado múltiples opciones terapéuticas.

Este nuevo medicamento obtuvo la aprobación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) el 21 de junio de 2024, y su financiación en España fue confirmada cinco meses más tarde, marcando un avance crucial en un área donde las opciones eran escasas. Fruquintinib actúa como un inhibidor oral de los tres receptores del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), permitiendo a los médicos recomendarlo como tratamiento de monoterapia para adultos con CCRm que han sido tratados anteriormente con quimioterapias estándar, incluyendo fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán.

Este avance es especialmente relevante ya que se espera que el cáncer colorrectal se convierta en el tipo de cáncer más diagnosticado en España, con unos alarmantes 44.294 nuevos casos proyectados para 2024. Según el Dr. Fernando Rivera, presidente del Grupo de Tratamiento de los Tumores Digestivos (TTD), “la supervivencia a cinco años en pacientes diagnosticados en etapas tempranas supera el 90%, pero en casos más avanzados desciende entre el 50 y el 70%. La aparición de metástasis en el momento del diagnóstico afecta a cerca del 20% de los pacientes, lo que subraya la urgencia de soluciones terapéuticas como Fruzaqla.”

El ensayo clínico de fase 3 FRESCO-2, que midió la eficacia y seguridad de fruquintinib en pacientes refractarios, reveló que España tuvo un papel destacado, siendo el país que más pacientes aportó al estudio con la colaboración de 16 centros. Las conclusiones son prometedoras: el fruquintinib no solo mejora la supervivencia global, sino que también duplica la supervivencia libre de progresión, un dato clave para quienes enfrentan la enfermedad en sus etapas más críticas.

El enfoque de Fruzaqla, que interfiere con la angiogénesis (la formación de nuevos vasos sanguíneos), se logra a través de mecanismos específicos en la vía de señalización VEGF/VEGFR. En el estudio, la mediana de supervivencia global se elevó a 7,4 meses para quienes recibieron fruquintinib, comparado con 4,8 meses en el grupo de placebo. Además, la supervivencia libre de progresión alcanzó una media de 3,7 meses con el nuevo tratamiento, significativamente mayor que el 1,8 meses que mostraron los pacientes en el grupo de placebo.

Aunque el tratamiento ha demostrado un buen perfil de seguridad, donde el 63% de los pacientes experimentaron eventos adversos de grado 3 o superior, son esencialmente manejables. Los médicos resaltan que una tasa de abandono del 20% por efectos secundarios en el grupo de fruquintinib es relativamente baja y comparable con la del grupo de placebo.

El Dr. Fernando Valpuesta, de Takeda, enfatiza que “disponer de Fruzaqla para el CCRm es un hito en oncología, dado que es la primera terapia dirigida aprobada en más de diez años y no depende del estado mutacional.”

La incorporación de Fruzaqla al arsenal terapéutico contra el cáncer colorrectal es una verdadera esperanza para pacientes y profesionales de la salud, que ahora cuentan con una herramienta adicional para luchar contra una enfermedad tan compleja y desafiante. ¡No te pierdas los avances que vienen en el tratamiento del cáncer colorrectal!