Noah Higón, una jurista, politóloga y divulgadora apasionada por las enfermedades raras, ha dejado una huella imborrable tras su intervención en el programa de La Revuelta con David Broncano. Su aparición, llena de valentía y determinación, ha captado la atención y el aplauso del mundo científico y de miles de internautas.

A pesar de padecer varias enfermedades raras y ser usuaria de un implante coclear, Noah se ha convertido en una voz poderosa para aquellos que enfrentan estas realidades. Durante el programa, hizo un llamado urgente a aumentar la inversión en ciencia e investigación, enfatizando que esta puede cambiar drásticamente la vida de millones de personas.

En un gesto simbólico, Noah llevó consigo dos tazas y una pegatina que decían: “más investigación en enfermedades raras, sin ciencia no hay futuro”. Con gran entusiasmo, explicó: “He traído dos tazas, una para ti y otra para el invitado. También una pegatina para que los espectadores recuerden que hay 3 millones de personas en España que padecen enfermedades raras y que es crucial invertir más en investigación.”

Su intervención ha resonado en redes sociales, donde científicos y profesionales del sector han querido manifestar su apoyo. El biotecnólogo Lluis Montoliu reflexionó sobre su aparición: “Breve, concisa y oportuna. Solo un par de minutos en antena pero muy bien aprovechados.”

Por su parte, la doctora en biomedicina, Lidia FL, expresó: “Esta es la televisión pública que necesitamos: historias reales de personas reales. Las enfermedades raras son la normalidad para miles de familias, y requieren de más inversión y más investigación. ¡Gracias por un mensaje tan conciso pero poderoso!”

Noah Higón no solo ha sido un símbolo de lucha y resiliencia, sino que su mensaje ha encendido un debate vital sobre la urgencia de la investigación en enfermedades raras. La comunidad científica y la sociedad civil aplauden su valor y esperemos que su intervención sea un catalizador para el cambio que tantos esperan.