Aprobación del Leqembi por la EMA

Médicos y organizaciones comprometidas con la lucha contra el Alzheimer celebran la reciente aprobación del medicamento Leqembi (lecanemab) por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Este cambio de postura, que ocurre tras una negativa anterior en julio, es un hito significativo en la lucha contra esta devastadora enfermedad, que es la principal causa de demencia en el mundo.

Importancia de la Aprobación

La aprobación del Leqembi representa la primera vez que se acepta un tratamiento con beneficios clínicos demostrados para frenar la progresión del Alzheimer. Organizaciones como la Confederación Española de Alzheimer y otras demencias (CEAFA) expresaron que la decisión de la EMA no solo es una excelente noticia, sino que también previene la posible discriminación de los pacientes europeos en comparación con aquellos en otros países donde el medicamento ya estaba disponible.

Restricciones en el Uso del Fármaco

El portavoz de la Sociedad Española de Neurología (SEN), la doctora Raquel Sánchez del Valle, destacó que, aunque el uso del Leqembi estará sujeto a ciertas restricciones, su aprobación representa un avance crucial. El fármaco estará disponible solo para pacientes seleccionados, especialmente aquellos que no presenten un alto riesgo de complicaciones, lo cual limitará su administración a casos específicos.

Impacto Global

El impacto de esta noticia también se siente a nivel mundial. En este sentido, el neurólogo Pablo Martínez-Lage, director científico de la Fundación CITA-Alzheimer, enfatiza que el medicamento puede cambiar la evolución de la enfermedad en personas diagnosticadas en etapas tempranas, brindando una luz de esperanza a familias que enfrentan el Alzheimer.

Colaboración Científica

La doctora Mercè Boada, del ACE Alzheimer Center de Barcelona, señaló que esta es una colaboración entre numerosas entidades científicas y comunitarias, que durante años han trabajado incansablemente para encontrar tratamientos efectivos para esta enfermedad. La importancia de alcanzar un avance significativo no se puede subestimar, especialmente después de un período prolongado sin desarrollos importantes en nuevas terapias.

Administración y Supervisión del Medicamento

Es esencial que el medicamento sea administrado bajo estrictas supervisiones médicas, y se contempla su aplicación a través de infusiones intravenosas cada dos semanas. Sin embargo, no todos los pacientes serán elegibles; solo aquellos en etapas iniciales y sin copias del alelo E4 en el gen de la APOE.

Una Esperanza Relativa

El científico Jordi Pérez-Tur, especialista en biomedicina, advirtió que, aunque el Leqembi es un paso adelante, no representa una cura para el Alzheimer ni la posibilidad de revertir la enfermedad. En cambio, su objetivo es ralentizar su progreso y proporcionar a los pacientes más tiempo de calidad.

Registro de Pacientes y Monitoreo

Finalmente, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado que la empresa farmacéutica detrás del Leqembi realice un registro de pacientes en toda la UE para monitorizar las reacciones adversas relacionadas con el tratamiento.

Esperanza para el Futuro

Con este avance, las esperanzas para las víctimas del Alzheimer y sus familias se renuevan. A medida que la ciencia sigue avanzando, el futuro se ve un poco más brillante para aquellos que luchan contra esta enfermedad devastadora. ¡Mantente informado y no te pierdas las novedades sobre el Alzheimer y sus tratamientos!