La historia de Esperanza López Maqueira

La historia de Esperanza López Maqueira es un reflejo de la lucha de muchos que padecen el Síndrome de Piernas Inquietas (SPI). Esta gallega, actual vicepresidenta de la Asociación Española de Síndrome de Piernas Inquietas (Aespi), ha sido una voz clave en la visibilización de esta enfermedad. Con 71 años, lleva en su cuerpo esta afección desde los 20, pero no recibió un diagnóstico adecuado hasta los 45 años: "Me mandaron a todos los especialistas, menos al neurólogo", revela con frustración. Este retraso en el diagnóstico es una realidad para muchos enfermos, que sufren las consecuencias de una enfermedad que afecta a aproximadamente dos millones de personas en España.

Características del Síndrome de Piernas Inquietas

El SPI se caracteriza por sensaciones incómodas en las piernas y un impulso incontrolable de moverlas, lo que impide descansar tanto de día como de noche. "Cuando te relajas, ahí empieza", explica Esperanza, lo que lleva a una falta de sueño y fatiga constante. Esta condición puede aparecer en diferentes partes del cuerpo, pero comúnmente se manifiesta en las piernas, provocando un estado de inquietud y desesperación en quienes lo padecen.

Recomendaciones de Esperanza

La madre de tres hijos comparte recomendaciones sobre cómo sobrellevar la enfermedad. Practicar actividades como caminar, yoga, pilates o natación puede ayudar a mitigar algunos síntomas, junto con una medicación que en ocasiones es la misma que se prescribe para el Parkinson, pero en dosis reducidas. Esperanza enfatiza la importancia de conocer la enfermedad para poder describirla correctamente a los médicos, algo que a menudo resulta complicado ya que ni el paciente tiene claro lo que está sufriendo.

Iniciativas para la concienciación

Para facilitar el diagnóstico precoz, la pontevedresa ha escrito un libro titulado ‘El demonio que me despierta cuando duermo’. Este recurso, disponible gratuitamente en Internet, busca proporcionar información clave sobre los síntomas del SPI, también conocido como el síndrome de Willis-Ekbom. El objetivo de Esperanza es que nadie más tenga que pasar por el tormento de la espera y el desconocimiento durante tanto tiempo.

Llamado a la concienciación

El testimonio de Esperanza no solo es un llamado a la concienciación sobre el Síndrome de Piernas Inquietas, sino también un indicador de la necesidad de una mejor formación y sensibilización entre los profesionales de la salud, para que otros pacientes puedan recibir unos tratamientos más eficientes desde el inicio de sus síntomas.