Tomás Ross, un niño valiente que lucha contra la Distrofia Muscular de Duchenne, finalmente emprenderá un viaje crucial hacia los Estados Unidos este martes, donde recibirá un tratamiento que puede cambiar su vida. Su madre, Camila Gómez, ha realizado una impresionante travesía de más de mil kilómetros, que ha conmovido a la comunidad y desatado un torrente de apoyo hacia la familia.

En una conversación con el equipo del Expreso Bío Bío, Camila expresaba su mezcla de ansiedad y esperanza mientras organizaban las maletas para un viaje sin un tiempo definido de regreso. "Es difícil hacer maletas para un viaje que no tiene fin, ya que no sabemos cuántos meses tendremos que estar allá", comentó.

Tomás viajará junto a sus padres y su hermano menor. La salud del pequeño está en juego, y su madre mencionó que el médico les había indicado en diciembre que el tratamiento era inminente, dependiendo de varios exámenes que todavía están en proceso. "Pero, sí, todo está listo, estamos coordinando y gestionando los detalles", añadió Camila.

Un cambio significativo en su lucha se produjo cuando la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos) otorgó la aprobación completa al medicamento que Tomás necesita. Esto significa que ya no existe una limitación de edad estricta para los niños que pueden acceder a este tratamiento vital. "Afortunadamente, ya no estamos contra el tiempo, porque antes el rango de edad era muy limitado y eso complicaba la situación", dijo con alivio.

Camila también expresó su profunda gratitud a todos aquellos que han apoyado a la familia con donaciones, comida, palabras de aliento y oraciones durante esta dura travesía. La comunidad ha estado a su lado en esta lucha, reflejando el poder de la solidaridad en momentos de crisis.

A medida que se prepara para este nuevo capítulo, la esperanza brilla en los ojos de Tomás y su familia, quienes están listos para enfrentar el tratamiento en EE.UU. con fe y ánimo. Este viaje no solo es una búsqueda de un tratamiento, sino también un símbolo de fuerza y resiliencia en la lucha contra la Distrofia Muscular de Duchenne.