En un mundo donde la medicina personalizada está en constante evolución, la información genómica emerge como una herramienta crucial para aumentar la seguridad en el tratamiento de los pacientes. Este avance no solo promete prevenir complicaciones, sino también maximizar la eficacia de los tratamientos. Aparentemente inofensivos, algunos medicamentos pueden ocasionar efectos secundarios adversos que son, en gran parte, atribuibles a variaciones genéticas específicas entre los individuos. Sorprendentemente, se estima que el 28% de los ingresos hospitalarios son consecuencia de estas reacciones adversas a fármacos.

Un destacado líder en este ámbito, el profesor Adrián Llerena Ruiz, director del Instituto de Investigación Biosanitaria de Extremadura (INUBE), ha subrayado la importancia de adaptar los tratamientos médicos a la genética única de cada paciente. Esto puede minimizar drásticamente el riesgo de efectos secundarios y potenciar los resultados de la atención médica. Durante una reciente reunión entre investigadores, médicos de Atención Primaria y expertos en farmacología, se discutió un enfoque innovador hacia la implementación de la farmacogenómica en el tratamiento y la atención sanitaria en Iberoamérica.

Además, se llevó a cabo una jornada informativa organizada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), donde se presentó una nueva Base de Datos de Biomarcadores Farmacogenómicos. Esta herramienta será esencial para que los profesionales de la salud puedan acceder a información crítica sobre cómo las características genéticas de los pacientes impactan en la efectividad y la seguridad de los medicamentos. Esto permite que se ajusten las dosis o se seleccionen tratamientos que se alineen mejor con el perfil genético del paciente.

Es relevante destacar que este enfoque no solo representa un avance técnico, sino que también cambia nuestra perspectiva de la medicina, pasando de centrarnos en la enfermedad a enfocarnos en la salud integral del individuo. Gracias a la reciente inclusión de la farmacogenómica en la Cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud (SNS), se está cimentando el camino hacia un sistema de salud más eficiente y personalizado.

La utilización de fármacos comunes para enfermedades prevalentes, como el dolor crónico, servirá como punto de partida para la elasticidad de este modelo en diversos países iberoamericanos. Si bien los desafíos son notables, las proyecciones son claras: un futuro médico donde cada paciente reciba la atención adecuada a su composición genética, una verdadera revolución que podría transformar el panorama de la salud pública.