Kürzlich luden Betroffene der seltenen Erkrankung Mukoviszidose sowie Fachleute die Fachkliniken Wangen zu einer inspirierenden Veranstaltung ein, die ganz im Zeichen der Cystischen Fibrose (CF) stand. Der Tag bot nicht nur Betroffenen, sondern auch medizinischen Fachkräften eine Plattform, um Wissen auszutauschen, voneinander zu lernen und neue Einsichten über das Leben mit dieser chronischen Erkrankung zu gewinnen.

Fünf spannende Vorträge beleuchteten die Krankheit aus verschiedenen Perspektiven. Thomas Malenke, ein bemerkenswerter Mukoviszidose-Betroffener und Träger des Bundesverdienstkreuzes aus Bonn, eröffnete die Reihe mit einem bewegenden Beitrag über sein Leben mit der Krankheit. Der emotional aufgeladene Vortrag zeigte, wie wichtig es ist, über die Herausforderungen, aber auch über die kleinen Erfolge im Alltag zu sprechen.

Psychologin Johanna Gardecki stellte in ihrem Vortrag „Leben mit CF – Herausforderungen und Chancen“ dar, welche psychischen Belastungen die Erkrankung mit sich bringt und bot den Zuhörern wertvolle Strategien an, um besser mit diesen umzugehen. Bärbel Palm, eine erfahrene Diätassistentin, erklärte die zentrale Rolle der Ernährungstherapie bei Mukoviszidose und gab Einblicke in aktuelle Ernährungstrends, die bei der Krankheitsbewältigung hilfreich sein können.

Die Teilnahme renommierter Mediziner wie Dr. Krystyna Poplawska und Philipp Meyn bereicherte das Programm mit wissenschaftlichen Erkenntnissen über die neuesten Entwicklungen in der Mukoviszidoseforschung und -behandlung. Diese Informationen sind besonders wichtig, da sie den Betroffenen Hoffnung auf verbesserte Lebensqualität vermitteln.

Nach den Vorträgen konnten die Teilnehmer in praxisorientierten Workshops aktiv werden. Besonders der Workshop „Gemeinsames Kochen“ sorgte für eine positive Atmosphäre, die den Austausch unter den Teilnehmern förderte und viele persönliche Gespräche ermöglichte.

„Dieser Tag war geprägt von intensivem Austausch und einem Gefühl der Gemeinschaft, das den Teilnehmern half, ihre Erfahrungen zu teilen und neue Impulse zu finden“, resümierte Krystyna Poplawska. Es ist wichtig, dass solche Veranstaltungen weiterhin stattfinden, um das Bewusstsein für Mukoviszidose zu schärfen und das Gemeinschaftsgefühl unter Betroffenen und deren Angehörigen zu stärken.

Mukoviszidose ist nicht nur eine körperliche Erkrankung; sie beeinflusst das gesamte Leben der Betroffenen. Veranstaltungen wie diese sind entscheidend, um Aufklärung zu fördern und dir kleinen Lichtblicke im Alltag hervorzubringen.