Adana'da yaşayan 7 yaşındaki Ahmet Kaplan, nadir görülen ACOX1 gen mutasyonun iki farklı varyantını taşıyor. Bu durum, onu sadece dünyada beş kişide görülen bir kas hastalığının kurbanı yapıyor.

Dünyada Eşsiz Bir Durum!

Ahmet’in annesi Ülkü Kaplan, evladını kaybetme korkusuyla yaşayan bir anne olarak, bilim insanlarından destek talebinde bulundu. Ahmet'in durumu, aile için her geçen gün bir mücadele haline gelirken, nadir görülen bu hastalıkla ilgili farkındalık yaratmak için çırpınıyor.

Umutsuzca Yardım Bekliyor!

Dünyada yalnızca 5 kişide görülen ACOX1 gen mutasyonları, uzmanlar tarafından inceleniyor; ancak henüz etkili bir tedavi yönteminin bulunmaması, aileyi daha da endişelendiriyor. Ülkü Kaplan, "Oğlumu kaybetmek istemiyorum. Bilim insanlarından yardım bekliyorum!" diyerek çağrısını yineledi.

Sadece Bir Anne değil, Bir Savaşçı!

Ahmet, henüz çok küçük yaşta olmasına rağmen, hayatla dolup taşan bir çocuk. Ancak onun bu zorlu mücadelesi, sadece kendi değil, tüm nadir hastalıklara sahip çocuklar için daha fazla farkındalık yaratma çabasını da beraberinde getiriyor. Ahmet'in ve ailesinin hikayesi, hem umut hem de ilham kaynağı olmaya devam ediyor.