Det svenska läkemedlet lecanemab har fått ett efterlängtat godkännande av EMA:s humanmedicinska kommitté (CHMP). Detta beslut följer en omprövning av ett tidigare avslag, vilket har väckt stort intresse i hela Europa.

CHMP anser nu att fördelarna med lecanemab, som syftar till att bromsa symtomen av Alzheimers sjukdom, övergår riskerna för patienter med tidig Alzheimers. På Bioarctic, som står bakom läkemedlet i samarbete med japanska Eisai, är man överlyckliga över beskedet.

"Vi är mycket glada och tacksamma över att CHMP under sin omprövning av lecanemab sett att nyttan med behandlingen överstiger riskerna för patienterna. Vi ser nu fram emot Europakommissionens beslut som är nästa steg för att ge patienter i Europa tillgång till denna nya behandling för Alzheimers sjukdom," säger Gunilla Osswald, VD för Bioarctic.

Lecanemab är en innovativ antikropp som riktar sig mot både lösliga och olösliga aggregat av amyloider, vilket gör den unik i sitt slag. Den har utvecklats utifrån forskning av professor Lars Lannfelt vid Uppsala universitet, som upptäckte den arktiska mutationen kopplad till Alzheimers.

Det är värt att notera att lecanemab redan har fått godkännande i flera länder runtom i världen, inklusive USA, Japan, och Storbritannien, och nu har det även nått Europa. Enligt experter på området kan detta läkemedel förändra livet för många patienter och deras familjer som kämpar mot denna förödande sjukdom.

Så håll ögonen öppna! Snart kan lecanemab bli tillgängligt för patienter i hela Europa, vilket ger nytt hopp i kampen mot Alzheimers.