Emily Molldén Öhman befinner sig i en situation som många av oss knappt kan föreställa oss. Hon väntar på det ödesdigra samtalet – ett samtal som skulle kunna ge henne en ny njure och därmed en chans att återfå ett mer normalt liv.

I en sjukhussäng på Mölndals sjukhus, i avdelningen för självdialys, ligger hon omgiven av det surrande ljudet från dialysmaskinen. Denna maskin, en konstgjord njure, är avgörande för att rena hennes blod och ta bort överskottsvätska som samlas i hennes kropp. Utan dialys skulle Emily svullna och få svårt att andas. Trots långa och tuffa behandlingar kämpar hon med att bevara sitt mod och hopp.

Emily har kämpat mot sin njursjukdom sedan hon var sju år gammal. Hon har varit tvungen att gå i dialys tre gånger i veckan, vilket begränsar hennes liv och drömmar. Trots de utmaningar hon möter har hon ambitioner, som att resa och studera utomlands, men dessa planer kompliceras av hennes tillstånd.

Det har nu gått två år sedan hon ställde sig i kö för en njurtransplantation, och hennes väntan kan komma att pågå i ytterligare flera år. Hennes bror och syster har testats som möjliga donatorer, men tyvärr är ingen av dem lämpliga.

Emily har genomgått en tidigare transplantation där hennes pappas njure togs emot, men den slutade fungera 2020. Hennes kropp har utvecklat höga halter av antikroppar, vilket gör det svårare att hitta en kompatibel donator. Orsaken till detta beror på flera blodtransfusioner som var nödvändiga under hennes tidigare behandlingar.

Överlevnad och livskvalitet

För Emily är livet med njursvikt en daglig kamp. Hon berättar om hur det påverkar hennes psykiska mående och att ovissheten om framtiden är det mest påfrestande. Stödet från hennes familj och vänner är ovärderligt, särskilt hennes syskonbarn som ger henne motivation att fortsätta kämpa. När tankarna på att ge upp dyker upp, påminner hon sig själv om dem och betydelsen av att hålla hoppet vid liv.

I sin bok, "Att leva med kronisk sjukdom. Mina tankar", beskriver Emily sina erfarenheter och vill öka medvetenheten om vad det innebär att leva med en osynlig sjukdom. Hon uppmanar andra att registrera sig för organdonation, något hon anser är en livsviktig fråga. "Folk måste förstå hur viktigt det är att donera", säger hon.

Engagemang och framtidsdrömmar

Trots kampen om att få en ny njure, har Emily hållit fast vid sina drömmar. Hon strävar efter att studera grafisk design och media management i Toronto, där hon hoppas kunna kombinera sina intressen för kreativitet och teknik. Dessutom arbetar hon deltid på ett kontor hos Volvo och är aktiv inom Njurförbundet där hon är ungdomsledare.

Emily är inte bara en tjej med drömmar utan också en inspirationskälla för många. Hennes story understryker vikten av att värdera liv och hälsa, och att vi alla kan göra skillnad genom att registrera oss som organdonatorer. Många i hennes situation drömmer om att en dag få leva ett fullt liv, fritt från de begränsningar som kronisk sjukdom medför.

Just nu pågår Donationsveckan, där fokus ligger på att öka medvetenheten kring organdonation. Emily hoppas att fler människor kommer att ta steget att registrera sig, så att fler liv kan räddas.