Alicia och hennes kamp mot HS

Alicia Glasin har lidit av hudsjukdomen Hidradenitis Suppurativa (HS) under en lång tid. Medan hon inte exakt minns när symptomen började, bär hon med sig minnen av det elaka öknamnet som snurrade runt i skolan. Värre än själva sjukdomen har varit skammen och isoleringen.

En osynlig folksjukdom

Nu, mer än någonsin, brinner Alicia för att sprida medvetenhet om denna ofta förbisedda sjukdom. HS skapar smärtsamma bölder som kan dyka upp på kroppens mest privata områden, och detta gör att många som lider av sjukdomen tystar sig.

Kamp för att bli hörd

"Jag vet hur det känns att stå ensam, utan stöd, som ung tjej", säger Alicia. Hon menar att det är dags att bryta stigmat och få fler att känna sig bekväma med att prata om sina erfarenheter. Alicia hoppas att fler får upp ögonen för HS – en sjukdom som drabbar så många men som få känner till.

Stöd till andra drabbade

Alicias mission är att ingen annan ska behöva känna den ensamma kampen som hon har gjort. Genom att dela sin berättelse vill hon ge hopp och uppmuntran till andra som lider av HS, och uppmana dem att inte ge upp.

Slutord: Tillsammans kan vi göra skillnad

Det är dags att belysa HS och ge stöd till de som kämpar. Alicia visar att även genom mörka perioder finns det möjlighet till styrka, gemenskap och förståelse. Det är med medvetenhet och öppenhet vi kan förändra liv.