Após quase dois anos de espera, a Anvisa finalmente autorizou o laboratório brasileiro EMS a produzir liraglutida, o princípio ativo crucial no tratamento da diabetes e que tem ganhado destaque no emagrecimento. Essa decisão promete transformar o cenário do mercado farmacêutico nacional.

Com a inclusão da EMS nessa competição, os medicamentos como Saxenda, Ozempic e Mounjaro, que atualmente dominam o segmento, poderão enfrentar uma nova e forte concorrência. A EMS já investiu mais de R$ 150 milhões em pesquisa, desenvolvimento e na construção de sua unidade de produção em Hortolândia, São Paulo, um investimento que sinaliza o potencial promissor da empresa no mercado.

O registro obtido pela EMS é histórico: trata-se do primeiro do mundo para um polipeptídeo sintético, permitindo que a empresa explore ainda mais inovações nessa tecnologia. Atualmente, os medicamentos à base de liraglutida disponíveis no Brasil são importados, o que gera escassez e dificuldades de acesso para muitos pacientes.

Os novos produtos da EMS serão oferecidos sob as marcas Olire, focado no tratamento da obesidade, e Lirux, voltado para o controle da diabetes tipo 2. Essa iniciativa não apenas amplia o acesso a tratamentos essenciais, mas também representa uma grande esperança para os milhões de brasileiros que lutam contra a obesidade e doenças relacionadas.

Com essa movimentação, o Brasil se posiciona como um jogador chave na indústria farmacêutica global, aumentando a competitividade e potencialmente reduzindo o custo dos tratamentos no país. Uma verdadeira vitória para a saúde pública brasileira!