O Desafio de uma Família Corajosa

Conheça a história emocionante de Telma e Gil, pais da pequena Maria Helena, que desde o nascimento enfrenta batalhas inimagináveis contra a microcefalia e a síndrome de Lennox-Gastaut. Desde os três meses, Maria começou a sofrer convulsões, resultando em internações frequentes e uma verdadeira maratona de medicamentos que, apesar de tudo, não conseguiram controlar suas crises.

Caminho Difícil e um Novo Despertar

Em dezembro, a situação de Maria se agravou drasticamente, com mais de 50 convulsões em um único mês. Seus pais, desesperados, quase não conseguiam levá-la ao hospital em condições adequadas. Após várias tentativas frustradas com diferentes tratamentos, sua neurologista indicou o procedimento de Estimulação do Nervo Vago (VNS) como uma possível solução.

Uma Esperança Frágil: O Processo Judicial e o Sistema de Saúde

No entanto, a realidade é sombria. A cirurgia de VNS, apesar de promissora, é complexa e de alto custo, o que leva a família a buscar alternativas pelo SUS, sem garantias de que conseguirão a cirurgia. Eles estão na fila de espera, ansiosos para que um neurocirurgião possa avaliar o caso de Maria. Telma e Gil também enfrentam a dura realidade de não terem condições para arcar com tratamento particular.

Um Pedido de Ajuda e Solidão na Luta

Com um coração cheio de esperança, Telma e Gil pedem apoio a quem puder ajudar, reforçando a disposição de lutar pela saúde de sua filha. A história de Maria Helena é um lembrete do poder da solidariedade em momentos críticos e da importância de continuarmos lutando por tratamentos que podem mudar vidas.

Por que a Cirurgia de VNS Pode Ser a Resposta?

A cirurgia de VNS tem se mostrado uma alternativa eficaz em casos difíceis de epilepsia, proporcionando alívio para aqueles que não respondem aos medicamentos. É uma tecnologia inovadora que estimula o nervo vago, ajudando a controlar as crises e trazendo novos sorrisos para muitas famílias. Para Maria Helena, esta cirurgia pode oferecer uma nova chance de vida.