Selene Lie deler sine tanker om livet med sin lillesøster Angelika, som har Downs syndrom. I løpet av barndommen utviklet de en spesiell forbindelse, som nå har vokst til å tiltrekke seg over 300.000 følgere på sosiale medier.

Selene har alltid ønsket å fremstille livet deres ærlig, uten filter. Nylig har hun fått kritikk for hvordan hun deler Angelikas liv, spesielt i forbindelse med en hendelse der lillesøsteren var trist og knakk brillene sine. Linn Løvlie Slette, styremedlem i Downs syndrom Norge, har uttrykt bekymring for Angelikas rett til privatliv.

I begynnelsen opplevde Selene kritikken som misforståelser, men etter refleksjon innser hun viktigheten av debatten. "Kanskje jeg har blitt blind for hvor grensene går etter fire år med deling," sier hun. Hun lover å være mer bevisst på hva som deles fremover.

Selene understreker at hun aldri har ønsket å bruke Angelika som en ‘merkevare’. De har alltid delt innhold som en hobby, lenge før følgerne og inntektene kom. Når hun deler, handler det også om å vise at søskenforholdet er både varmt og utfordrende.

"Vi har alltid diskutert i familien hva som er riktig å dele," forteller hun. Det er en delikat balanse mellom å normalisere og overeksponere.

Selene er tydelig på at Angelika er et individ, med egne meninger og valg. Hun ønsker at folk skal se Angelika som mer enn diagnosen hennes. "Hun er ikke bare en med Downs syndrom, hun er Angelika," sier Selene.

Selene tar kritikken til seg og lover å reflektere mer over hva som deles. Men hun svarer også på de som mener hun utnytter søsteren sin. "Engasjementet mitt handler om å synliggjøre annerledeshet, samtidig som vi har det gøy sammen," avslutter hun. Angelika er en viktig del av innholdet fordi hun ønsker det, og dette er noe de begge nyter.