I et viktig skritt for øyehelse ble det på mandag 23. september annonsert at Beslutningsforum, instansen som avgjør hvilke legemidler det offentlige skal dekke, ga klarsignal for nye behandlingsmetoder. Hele åtte av ni foreslåtte metoder fikk ja, inkludert den innovative behandlingen Vabysmo fra legemiddelfirmaet Roche.

Vabysmo vil nå bli tilgjengelig som behandling for pasienter med nedsatt syn forårsaket av makulaødem sekundært til retinal veneokklusjon, også kjent som blodpropp i øyet. Dette er en tilstand som kan ramme personer uten forvarsel og som kan føre til alvorlige synsproblemer uten at pasienten nødvendigvis opplever smerter.

Vabysmo har allerede vært godkjent for behandling av neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon og nedsatt syn på grunn av diabetisk makulaødem. Nå har man altså utvidet bruksområdet for denne behandlingen til å omfatte blodpropp i øyet, noe som kan gjøre en stor forskjell for mange pasienter.

Slik påvirker blodpropp synet

Retinal veneokklusjon er en tilstand der blodsirkulasjonen i netthinnen blir blokkert. Dette fører til at blodet blir «stående», noe som resulterer i hevelse og mulige blødninger, noe som igjen kan skade netthinnen. Skadens omfang avhenger av hvor blokkeringen skjer. Dette kan føre til alvorlige synsproblemer, og i verste fall blindhet hvis ikke tilstanden behandles i tide.

Forbedrede behandlingsmuligheter

Kristoffer Andersen, fagsjef for markedstilgangsstrategi i Roche Norge, uttrykker stor glede over godkjenningen av Vabysmo for denne indikasjonen. Han påpeker at lengre behandlingsintervaller vil redusere belastningen på norske øyeavdelinger.

"Med refusjon for retinal veneokklusjon, håper Roche at lengre behandlingsintervall kan bidra til å forbedre kapasiteten i helsevesenet, slik at flere får behandling raskere," sier Andersen.

Forskningsresultater som gir håp

Godkjenningen av Vabysmo baserer seg på solide kliniske resultater fra to fase 3-studier med pasienter som lider av både gren-retinal veneokklusjon og sentral-retinal veneokklusjon. Resultatene viste betydelig forbedring av synet for de som ble behandlet med Vabysmo. Overraskende nok kunne opptil 60 prosent av deltakerne, etter 72 uker, utvide intervallene mellom behandlingene fra hver fjerde uke til hver tredje eller fjerde måned.

Disse nyhetene gir nye håp for pasienter som lider av blodpropp i øyet, og er en stor seier for øyehelse i Norge. Det gjenstår å se hvordan implementeringen av denne behandlingen vil påvirke disse pasientenes livskvalitet.