시기에 맞춰 환경에 달한 물질에 대한 생산을 결심하며, BPA(Bio-Pharmaceuticals Association)는 9월 20일부터 전세계 바이오 의약품 수출을 원활하게 할 계획을 밝히며, 특히 'Last Port'라고 불리는 라스트 포트 고객에 대해 엄격한 기준을 세울 예정이다. 그러나 이와 동시에 부생산이 과도하게 유입되고 있어 경각심을 가져야 한다고 경고했다.

부생산은 주로 국내 시장에 순환하는 생명과학 관련 제품인데, 이에 대한 검사 기준이 미비하다는 지적이 많다. 이는 고객에게 제공되는 물질적인 안전성을 위협할 수 있는 요소로 작용할 우려가 크기 때문이다.

BPA는 부생산 관련하여 고객의 신뢰를 강하게 중요시하고 있으며, 이를 위해 의약품의 품질과 안전성을 확보하기 위한 다양한 조치를 취하고 있다고 밝혔다. 특히 내년부터는 더욱 엄격한 검사를 통해 불량품이 유통되는 것을 방지할 방침이다. 이를 통해 국내 생명과학 시장에서의 경쟁력을 높이겠다는 목표를 세우고 있다.

가장 큰 문제는 부생산이 국내 수출 환경에 미치는 영향이다. 이를 해결하기 위해서는 기업들의 이해관계와 정책 입안자 간의 긴밀한 협력이 필요하다. 특히 LCA(Life Cycle Assessment) 등의 환경 관련 검사 기준을 도입해, 자원을 효율적으로 관리하고 낭비를 줄이는 방향으로 나아가야 한다는 목소리도 높아지고 있다.

이와 함께 BPA는 국내외 바이오 의약품 시장에서의 협력을 강조하며, 국제 연합을 통해 더 안전하고 효과적인 제품을 시장에 출시할 수 있도록 다각적으로 노력할 것이라고 언급했다.

결국, 부생산 문제를 해결하기 위해서는 정부, 기업, 그리고 소비자가 함께 나설 필요가 있다. 관리 체계가 뒷받침된다면, 우리 생명과학 산업의 발전을 도모하는 기회로 작용할 것이다.