ケンブリッジ、英国およびサンディエゴ、アメリカ、2025年1月9日 /PRNewswire/ -- DIOSynVaxは、コロナウイルスワクチンの「ファースト・イン・クラス」の試験で実証された安全性を基に、革新的で広範な予防効果を持つワクチン開発の最前線にある企業であり、新しい評議員会の発表に加え、プレパンデミック鳥インフルエンザワクチン、超季節性インフルエンザワクチン、ユニバーサル型インフルエンザワクチンの新ポートフォリオを発表します。

同社の鳥インフルエンザワクチンは、フェレットを含む動物モデルにおいて有効性と安全性が実証され、ヒトへの臨床試験の準備が整いました。このユニークなワクチンは、公的衛生や世界的な健康を強化し、世界的に発生するヒトの鳥インフルエンザ感染症から生じる可能性のある危険および不安定な状況に対して、強固で広範な防御対策を引き起こすように設計されています。鳥インフルエンザワクチンの感知者数が世界的に増加し、このウイルスによる初の死亡例が米国で報告される中（https://www.washingtonpost.com/health/2025/01/06/bird-flu-first-human-death-us/）、各国は鳥インフルエンザワクチンがヒトで発生する可能性を備えております（ニューヨーク・タイムズ記事）。

同社の「デジタル先進化ワクチン」(DIOSynVax)技術は、AIを活用することで、より安全で強力なワクチンを迅速に開発し、明日の感染症によりよく対処できるように戦略的に配備されています。

COVID-19のパンデミックを通じて、DIOSynVaxはSARS、SARS-CoV-2および関連コロナウイルスに対する広範な予防ワクチンを開発するために、同技術を活用することに注力しました。この動物における安全性と有効性の広範な評価（Vishwanath et al, Nature Biomedical Engineering 2023）に基づき、この画期的な技術を動かし、第一回臨床試験がNIHRサウサンプトンとケンブリッジの臨床研究施設で実施され、健康なボランティアが登録されました。このワクチンは、低い副作用を用いて皮膚に投与され、その結果、安全性と忍容性が確認されました。

DIOSynVaxの最高執行責任者であるレベッカ・キンスリー博士は、この試験結果の意義についてコメントしました。「当社は現在、インフルエンザワクチンに注力していますが、この試験により、当社のデジタル先進化ワクチン技術が当社のインフルエンザワクチン開発の基礎となることが確認されました。この技術には、安全性の向上、必要な予防接種回数の減少、新しいウイルス株が出現した場合の予防能力など、いくつかの利点があります。私たちは、mRNAベースのインフルエンザワクチンの進捗を前進させ、今後数ヶ月で概念実証を進めることに期待しています。」

臨床試験の発表に加え、DIOSynVaxは製薬および学術分野の第一人者で構成される新しい評議員会を設立しました。この評議員会は、同社がインフルエンザワクチン的有効性を高め、商業化に向かって前進させるために重要な見識を提供することになります。DIOSynVaxのCEOであるロナールド・モス博士は、次のように述べています。「当社のワクチンを臨床に導入し、戦略的パートナーシップを形成することで、このような著名な評議員会にご指導いただけることを大変嬉しく思います。私たちは、特に公的衛生および商業的な観点からも大きな可能性を秘めています。」

新しい評議員会の詳細については、https://www.diosynvax.com/advisoryboardをご覧ください。

DIOSynVaxについて

DIOSynVaxは、最先端の人間知能技術を用いた万全なワクチンの開発に注力する企業です。同社の使命は、将来のパンデミックに対応する際の瞬時の効果的リスク対策を提供することです。詳細については、JPモルガン、ロン・モスCEOまでお問い合わせください。

メール：[email protected]

連絡先：

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ウェブサイト：評議員会 | DIOSynVax

COVID-19に関する

COVID-19の詳細については、CDCのウェブサイトをご覧ください。

H5N1（鳥インフルエンザ）について

H5N1（鳥インフルエンザ）は、特にウイルスがヒトへの感染を引き起こす可能性があるケースで、公共衛生にとって大きな脅威となります。詳細については、CDCのH5N1状況概要を確認してください。

（日本語リリース：クライアント提供）

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