A Koreai Fejlett Tudományos és Technológiai Intézet (KAIST) tudósai úttörő áttörést értek el a vastagbélrák kezelésében. Olyan innovatív technológiát fejlesztettek ki, amely képes a rákos sejteket normál sejtekké átalakítani anélkül, hogy elpusztítaná őket. Az eredményeket az Advanced Science című neves tudományos folyóiratban publikálták.

Jelenleg a rákterápiák főként a tumorsejtek megsemmisítésére összpontosítanak, de ez a megközelítés gyakran nem hatékony, mivel a rákos sejtek rezisztenssé válhatnak, és a kezelések során egészséges sejtek is károsodhatnak. A koreai kutatók egy merőben új megközelítést alkalmaztak: céljuk, hogy a rákos sejteket visszavezetve a normális sejtállapotba differenciálják, így a tumorsejtek normális szövetekké alakulnak.

A kutatás során a tudósok a ráksejtek differenciálódását szabályozó génhálózat digitális másolatát hozták létre, amely lehetővé tette számukra, hogy olyan molekuláris kapcsolókat azonosítsanak, amelyek képesek a vastagbélrák sejtjeit visszafordítani az egészséges állapotba. A kísérletek során a megállapított molekulák jelentős hatékonyságot mutattak, a kutatók szerint az eredmények új típusú rákterápiához vezethetnek, amely csökkentheti a kezelések mellékhatásait és a betegség kiújulásának esélyét.

Ez a felfedezés különösen fontos a vastagbélrák szempontjából, amely a leggyakoribb rákos megbetegedés a világ számos részén. A vastagbélrák korai diagnózisa és kezelése jelentősen növelheti a betegek túlélési esélyeit, de a hagyományos kezelések sok esetben súlyos mellékhatásokkal járnak.

A kutatás egy új korszak kezdetét jelenti a rák elleni harcban – hiszen ha minden jól megy, lehetőség nyílhat arra, hogy a betegeket kímélő, de hatékony terápiák révén gyógyítsák a rákot. A jövőbeli vizsgálatok során a kutatók célja, hogy ezt a technológiát klinikai körülmények között teszteljék, így még nagyobb segítséget nyújthassanak a rákbetegeknek világszerte!