Egészség

Új áttörés a vastagbélrák gyógyításában

2025-08-21

Szerző: Attila

Felfedezés, ami forradalmasíthatja a vastagbélrák kezelését

A Cell Reports tudományos folyóirat legfrissebb számában megjelent kutatás szerint a Temple University Fox Chase Cancer Center tudósai azonosítottak egy új mutációt, amely kulcsszerepet játszik a vastagbélrák kialakulásában. Ezen mutáció terápiás alkalmazására is javaslatot tettek, ami új utakat nyithat a rák testre szabott kezelésében.

KRAS: Az onkogén, ami nagy szerepet játszik a rákban

A kutatás során új információkat nyertek a KRAS génről, amely a rákos megbetegedések közel 50%-ában érintett. Az ultraperszonalizált terápia fejlesztéséhez kapcsolódóan a kutatók aprólékosan elemezték azt a mutációt, amely jelentős mértékben befolyásolhatja a kezelések hatékonyságát.

Jonathan Chernoff, a tanulmány vezető szerzője hozzátette: „Ha valakit ilyen KRAS mutációval diagnosztizálnak – ami nem ritka –, számára előnyös lehet olyan kezelési kombináció, amely más mutációk esetén hatástalan lenne.”

A mutációk rejtett potenciálja

A KRAS génen belül sokféle mutáció létezhet, és a legújabb kutatások kimutatták, hogy ezek nem mind egyformán viselkednek. A kutatók az acetil-koenzim-A molekula szintézisére összpontosítottak, mivel ez a zsír- és fehérjeteremtés alapvető eleme.

Érdekes módon a KRAS G12V mutáció más enzim útvonalat alkalmaz a molekula létrehozásához, mint a többi mutáció. Ez alapvető változásokat hozhat a sejtek anyagcseréjében.

Új terápiás célpontok a jövőben

Chernoff rávilágított: „Az acetil-koenzim-A olyan, mint egy Lego-játék, amelyből sok mindent lehet készíteni. Ebből következik, hogy ha a KRAS G12V specifikus enzimeinek blokkolásával megszakíthatjuk az acetil-koenzim-A szintézisét, új terápiás lehetőségek nyílhatnak meg.”

Következő lépések: emberi sejtek és organoidok tesztelése

A kutatók a következő lépésként emberi sejtekben és vastagbélrák organoid modellekben kívánják tesztelni felfedezéseiket. Hasonló vizsgálatokat terveznek hasnyálmirigy- és tüdőrákok esetén is, ahol szintén gyakoriak a KRAS-mutációk. Ez a felfedezés világszerte új módszereket nyithat meg a rák terápiájában.