Az Európai Bizottság döntése alapján a Pfizer Abrysvo elnevezésű vakcinája engedélyt kapott az Európai Unió minden tagállamában. A vakcina, amelyet az Európai Gyógyszerügynökség szakértői márciusban támogattak, a légúti szinciciális vírussal (RSV) szemben nyújt védelmet, ami különösen a kisgyermekek és idősek körében okozhat súlyos problémákat.

Az RSV széles körben elterjedt vírus, amely évente világszerte több ezer halálesetet okoz. A Pfizer és a GSK közötti verseny kiélezett, hiszen mindkét vállalat számottevő bevételeket remél a vakcinák értékesítésből. Az Egyesült Államokban a Pfizer vakcináját már 2023-ban bevezették, de a cég a közelmúltban jelentős értékesítési csökkenéssel szembesült az őszi oltási szezonban.

A Pfizer számára a legfrissebb EU-s engedélyezés új lehetőségeket teremt, és a brit kormány döntése, hogy a GSK helyett a Pfizer vakcináját választotta, további lendületet adhat a cég számára. Az Egyesült Királyság körülbelül 5 millió vakcinadózist rendelt, amelyet idősekhez és várandós anyákhoz juttatnak el.

Az Egyesült Királyság Egészségügyi és Biztonsági Ügynöksége előzetes adatai szerint a Pfizer vakcinája már tavaly jelentősen csökkentette a kórházi felvételek számát az idősek körében Angliában, ami biztató jel. Ezen eredmények alapján más európai országok egyedi oltási programjuk tervezéséhez is hasznos alapként használhatják az adatokat.

A döntés következtében a nemzeti egészségügyi hatóságok felvehetik a Pfizer RSV vakcináját az oltási programjaikba, és négy EU-tagállamban már elérhető is lesz a készítmény. Ez komoly előrelépést jelenthet az RSV elleni védekezésben, és Európa-szerte örömmel üdvözlik az új lehetőséget az egészségügyi szakemberek.