Identifiée en 1817 par James Parkinson, la maladie de Parkinson touche près de 10 millions de personnes à travers le monde. Elle est causée par la destruction des neurones dopaminergiques situés dans la substantia nigra, une partie essentielle du cerveau pour le contrôle moteur. En France, on recense environ 25 000 nouveaux cas chaque année, avec une prévalence de 1 % après 60 ans, qui atteint 4 % après 80 ans, selon les chiffres du Ministère des Solidarités et de la Santé.

Les symptômes de cette pathologie incluent des tremblements, une rigidité musculaire, une lenteur des mouvements, des troubles du sommeil, ainsi qu'anxiété et dépression, impactant sévèrement l'autonomie des patients. Les traitements existants, tels que la lévodopa et les agonistes dopaminergiques, se contentent d'atténuer les symptômes, sans aborder les causes sous-jacentes de la maladie. Cependant, une lueur d'espoir se dessine avec l'approbation par la FDA d'un tout nouveau traitement par perfusion, l'ONAPGO (SPN-830), développé par Supernus Pharmaceuticals.

L'ONAPGO se distingue par son principe actif, l'apomorphine, qui imite l'action de la dopamine. Contrairement à la lévodopa, qui nécessite une transformation dans l'organisme, l'apomorphine agit directement sur les récepteurs dopaminergiques D1 et D2. Pour illustrer cela, imaginez recevoir un plat déjà préparé plutôt que de devoir rassembler les ingrédients pour le cuisiner soi-même.

Le Dr Stuart Isaacson, directeur du Parkinson's Disease and Movement Disorders Center à Boca Raton, souligne que, à mesure que la maladie progresse, la lévodopa devient moins efficace, due à des problèmes d'absorption par voie orale. L'ONAPGO contourne ce problème en étant administré par perfusion sous-cutanée continue, permettant ainsi au médicament de passer rapidement la barrière hémato-encéphalique, et d'agir directement dans le cerveau au niveau des ganglions de la base, responsables de la coordination des mouvements.

Les résultats cliniques obtenus avec l'ONAPGO sont impressionnants. Les fluctuations entre les périodes « on » et « off » - où les médicaments commencent à perdre leur efficacité - sont éprouvantes pour les patients, souvent sources d'angoisse. L'ONAPGO a montré une réduction moyenne des périodes « off » de 2,47 heures par jour, comparativement à seulement 0,58 heure pour ceux recevant un placebo, grâce à un niveau d'apomorphine stable dans le sang tout au long de la journée.

Les experts s'attendent à ce que le traitement soit disponible d'ici fin 2025, offrant ainsi une nouvelle option thérapeutique pleine d'espoir pour les millions de personnes affectées à l'échelle mondiale. Bien qu'il ne soit pas un remède miracle et qu'il ne cible pas les mécanismes déclencheurs de la maladie, la stabilité de l'effet d'ONAPGO représente une avancée significative pour améliorer la qualité de vie des patients. Selon Andrea Merriam, PDG de Parkinson & Movement Disorder Alliance, les traitements comme l'ONAPGO permettent une gestion plus prévisible du quotidien pour ceux qui vivent avec cette maladie débilitante.

Ne manquez pas cette révolution médicale qui pourrait transformer la vie de millions de personnes souffrant de Parkinson. Restez informé pour découvrir davantage sur ce traitement innovant qui pourrait changer la face de la prise en charge de cette maladie complexe.