Le Dr Catherine Solano, médecin sexologue et cofondatrice de Doctical, une plateforme de télésanté dédiée au soutien des personnes touchées par le cancer, se penche sur un sujet tabou mais crucial : la maladie de Lapeyronie. Formée à l'éthique de la santé et exerçant à l'hôpital Cochin à Paris, elle souligne l'impact dévastateur de cette affection sur la vie des hommes.

Michel, 66 ans, livre un témoignage bouleversant : « Je ne suis plus rien... C’est terrible ! Je ne suis plus un homme. Alors parfois je bois de l’alcool, ce qui a pour effet de me donner des idées suicidaires... » Sa souffrance est symptomatique des douleurs physiques et psychologiques que provoque la maladie de Lapeyronie, qui se traduit par une déformation du pénis, des douleurs lors des érections et des troubles de la fonction érectile.

Cette maladie touche environ 1 homme sur 10, et sa présence dans l'intimité masculine engendre un impact émotionnel considérable. Des études révèlent que 40 % des hommes touchés développent un syndrome dépressif, tandis que 25 % souffrent de dépression sévère, parfois accompagnée d’idées suicidaires. Les conséquences ne se limitent pas à la sphère intime : la vie sociale et relationnelle peut également être gravement affectée.

Il est essentiel d’alerter sur le fait que cette maladie est encore souvent sous-diagnostiquée et mal comprise par de nombreux praticiens. La honte et le tabou qui l'entourent font que les hommes hésitent à consulter. Pourtant, des traitements existent, allant de la thérapie médicamenteuse à des solutions chirurgicales, mais il est crucial de les aborder ouvertement et sans tabou.

Sensibiliser à la maladie de Lapeyronie est une étape importante pour aider ceux qui en souffrent à se libérer de ce silence, retrouver leur identité et améliorer leur qualité de vie.