Un alarmante 3,5% de los pacientes que podrían beneficiarse de los anticuerpos monoclonales (mAB) para la migraña, una opción de tratamiento innovadora, realmente accede a esta terapia. Esta cifra preocupante fue discutida por destacados expertos en el seminario 'Migraña en cada capítulo de la vida', en el que participaron reconocidos especialistas como Sonia Santos, neuróloga del Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa de Zaragoza; Pablo Irimia, coordinador del grupo de cefaleas de la Sociedad Española de Neurología, y Rogelio Leira, jefe de la Unidad de Cefalea del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela.

La información proviene del estudio OVERCOME, que investiga los patrones de tratamiento y la satisfacción de los pacientes, abordando la carga de la enfermedad y las necesidades de aquellos que sufren migrañas a través de encuestas a diversos grupos de pacientes. Este estudio revela datos sobre la realidad del tratamiento en la vida diaria, arrojando luz sobre un tema que merece atención.

Factores que afectan el acceso a tratamientos

Los expertos expresaron su preocupación sobre la dificultad de acceso a estos tratamientos, que Rogelio Leira describió como "una verdadera carrera de obstáculos". En respuesta a preguntas sobre el proceso de aprobación y reembolso de los mAB en España, Pablo Irimia explicó que, aunque estos tratamientos han sido aprobados, están sujetos a restricciones significativas. Para poder acceder al reembolso, los pacientes deben experimentar al menos ocho crisis de migraña al mes, mientras que la ficha técnica sugiere cuatro.

Irimia destacó que estos obstáculos económicos son los principales responsables de las restricciones. A pesar de ser consciente de las limitaciones presupuestarias, enfatizó que existen tratamientos para la migraña que ya han demostrado ser efectivos y costo-efectivos, lo que debería justificar un acceso más amplio. "A pesar de la evidencia que tenemos sobre opciones más eficaces y mejor toleradas, los criterios de acceso no se han modificado", lamentó.

Además, argumentó que la percepción sobre el gasto sanitario no es la misma en todas las enfermedades. Existe una falta de información sobre el impacto significativo de la migraña en la vida de los pacientes y en la economía general.

La Sociedad Española de Neurología (SEN) indica que la migraña es la enfermedad neurológica más común en España, afectando a unos 5 millones de personas y siendo la segunda causa de discapacidad en las mujeres.

Identificando desencadenantes de migraña

Sonia Santos resaltó la importancia de identificar los factores desencadenantes de este dolor debilitante. Los factores más relevantes incluyen el estrés, el ayuno, los cambios en el clima, alteraciones en el sueño y, especialmente en mujeres, los cambios hormonales.

Los expertos exhortaron a una detección y tratamiento más tempranos de la migraña para evitar que esta se convierta en una condición crónica. Con estos hallazgos, es imperativo que se tomen medidas a nivel nacional para mejorar la atención a los pacientes de migraña y asegurar que más personas tengan acceso a estos tratamientos vitales.