Carlos Matallanas no solo fue un apasionado del fútbol, sino que se convirtió en una figura clave en la lucha por los derechos de aquellos que padecen esclerosis lateral amiotrófica (ELA). Su vida transcurrió entre el terreno de juego y las páginas de El Confidencial, donde compartía su conocimiento sobre el deporte. Sin embargo, su vida dio un giro devastador cuando fue diagnosticado con ELA, una enfermedad neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras.

Javier, su hermano y periodista deportivo, recuerda con nostalgia lo difícil que fue aceptar la enfermedad: "Nadie ha sobrevivido a la ELA. La esperanza de vida tras el diagnóstico es aterradora. Carlos era consciente de que su tiempo estaba contado, pero decidió luchar con todas sus fuerzas para concienciar a la sociedad".

Carlos falleció en marzo de 2021, pero dejó un legado imborrable. Su valentía al hablar públicamente sobre su enfermedad ayudó a sensibilizar y a presionar para la creación de una Ley ELA, en la que se están ultimando los detalles en el Congreso. Sin su trabajo y testimonio, es difícil imaginar que este avance legislativo se hubiera materializado.

“Al principio, Carlos no quería hablar de su enfermedad, pero con la ayuda de profesionales y familiares, entendió que su historia podía servir para educar a otros sobre la ELA. A lo largo del tiempo, relató sus experiencias con la enfermedad, describiendo los temidos estadios de la misma y el impacto en su vida diaria”, explica Javier.

La lucha de Carlos fue respaldada por la Fundación Fundela, que se dedica a recaudar fondos para la investigación de la ELA. "Carlos se dedicó a investigar todas las iniciativas en España, y cuando nos lo contó, su objetivo era claro: apoyar a la investigación para que otros no tuvieran que pasar por lo que él vivió", añade su hermano.

Durante sus años de lucha, el Club Deportivo Halcones realizó grandes aportes a la causa. En un esfuerzo conjunto, lograron recaudar 100,000 euros en un concierto titulado 'Por un mundo sin ELA', que reunió a artistas de renombre para apoyar la investigación.

Amigos y compañeros del fútbol, como Fernando Torres, se unieron a esta causa, mostrando su apoyo incondicional. Torres, que conocía a Carlos desde sus inicios en el Atlético, se convirtió en una voz solidaria en los momentos difíciles. En un emotivo encuentro, juntos compartieron palabras de aliento y esperanza, ayudando a visibilizar la dura realidad de esta enfermedad.

Un ejemplo del impacto de Carlos es Juan Carlos Unzué, exjugador y entrenador diagnosticado con ELA. Al recibir la fatídica noticia, encontró consuelo y guía en los escritos de Carlos. "Carlos me inspiró a aceptar la enfermedad y buscar apoyo, lo que demuestra el poder de su mensaje", señala Unzué.

La implementación de la Ley ELA no solo es un paso significativo hacia la mejora de la calidad de vida de los pacientes, sino que también representa una nueva esperanza. Sin embargo, Javier advierte que: "Una ley sin presupuesto es solo papel. Debemos asegurarnos de que haya fondos suficientes para respaldar esta legislación".

El legado de Carlos Matallanas trasciende su propia enfermedad. Sus palabras y su coraje han servido para educar e inspirar a una sociedad que ahora empieza a entender la difícil batalla que enfrentan miles de personas diagnosticadas con ELA. Gracias a su valentía, hoy hay luz al final del túnel para muchos que, como él, escuchan esa devastadora sentencia. Sin la lucha de Carlos, este camino no habría sido posible.