El doctor Miguel Ángel Barba Romero, un destacado especialista en Medicina Interna del Complejo Hospitalario Universitario de Albacete, fue nombrado académicamente en la Real Academia de Medicina de Castilla-La Mancha. Este evento se llevó a cabo en el Aula Magna de la Facultad de Medicina del Campus, donde ofreció un discurso titulado "El lisosoma y las enfermedades lisosomales. La esperanza de una medicina personalizada".

En su intervención, el doctor Barba expresó su profundo orgullo por pertenecer a esta prestigiosa institución, comprometiéndose a aportar lo mejor de sí para el crecimiento y desarrollo de la misma. Su discurso estuvo centrado en su línea de investigación sobre las enfermedades lisosomales, temas que ha estudiado por más de 30 años.

Pero, ¿qué son exactamente los lisosomas y por qué son tan cruciales en la medicina moderna? Estos orgánulos celulares, cargados de enzimas digestivas, son esenciales en la degradación y reciclaje de sustancias dentro de nuestras células. Su mal funcionamiento lleva a enfermedades raras y, en muchos casos, graves.

A día de hoy, el doctor Barba tiene bajo seguimiento a tres pacientes con enfermedad de Fabry, todos pertenecientes a la misma familia. Además, cuenta con otros tres pacientes diagnosticados con la enfermedad de Pompe. La esperanza en estos casos radica en las terapias personalizadas. Aunque muchas enfermedades raras aún no cuentan con tratamientos efectivos, la terapia con enzimas intravenosas está marcando la diferencia. La verdadera esperanza se encuentra en la terapia génica, que busca corregir defectos hereditarios con copias funcionales de genes.

Lo más sorprendente es que la medicina personalizada no solo se limita a estas enfermedades poco comunes, ¡ya está comenzando a aplicarse para enfermedades más comunes! Esta tendencia representa el futuro de la medicina: adaptar tratamientos específicos a las necesidades individuales de cada paciente.

El doctor Barba también destacó la importancia de la Medicina Interna, descrita a menudo como la madre de todas las especialidades médicas, debido a su enfoque integrador y coordinador en el tratamiento de diversas afecciones.

Desde hace más de diez años, el Complejo Hospitalario Universitario de Albacete cuenta con una Comisión de Genética y Enfermedades Raras, liderada por la jefa del Servicio de Pediatría, Carmen Carrascosa. Un elemento clave de este equipo es el gestor de casos, un enfermero que facilita la conexión entre pacientes y distintas especialidades médicas, mejorando así la atención integral y reduciendo el número de consultas innecesarias.

En resumen, la forma en que abordamos y tratamos enfermedades —tanto raras como comunes— está en constante evolución, gracias a la medicina personalizada. ¡Prepárense para el futuro de la salud, donde cada paciente recibirá un tratamiento hecho a su medida!