Badajoz ha sido el epicentro de un evento sin precedentes donde se han congregado destacados expertos en medicina de precisión, organizados por la Red Iberoamericana de Farmacogenética y Farmacogenómica (Ribef), el Instituto de Investigación Biosanitaria de Extremadura (Inube), y el Servicio Extremeño de Salud, entre otros. Este simposio ha sido un foro vital para discutir la implementación de la farmacogenética en la práctica clínica de Iberoamérica y Europa.

Un aspecto destacado del encuentro fue la presentación de los resultados del proyecto Medea, una iniciativa pionera que está sentando las bases para la medicina personalizada en España, cuyo despliegue comenzará en 2025. El Ministerio de Sanidad ya ha dado el primer paso esencial realizando un catálogo común de pruebas farmacogenéticas y publicando la Base de Farmacogenética de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

El avance de la farmacogenética en el Sistema Nacional de Salud representa un desafío tanto inminente como complejo, ya que su incorporación efectiva a la práctica clínica es fundamental. Las comunidades de Extremadura, Valencia y Canarias están a la vanguardia de esta transformación, analizando junto a expertos de toda Europa y Latinoamérica cómo superar los obstáculos que presentará este proceso.

El proyecto Medea, que ha permitido el genotipado de más de 6.500 pacientes en Extremadura, ha sido fundamental para demostrar la capacidad de anticipar reacciones adversas a los tratamientos médicos y personalizar la atención. Sorprendentemente, el 28% de los pacientes presentaron reacciones adversas previas a medicamentos, y el 40% requirieron cambios en el tratamiento tras el análisis farmacogenético.

¡Increíblemente, España se convertirá en el primer país del mundo en integrar la farmacogenética de manera sistemática en la atención clínica! Aunque inicialmente se enfocará en 65 medicamentos y 20 grupos de enfermedades, el impacto potencial de esta iniciativa es monumental. Los resultados del proyecto Medea están a un paso de hacer historia, ya que no hay precedentes a nivel mundial en esta clase de implementación.

Además, es alarmante saber que la tasa de mortalidad debido a efectos adversos relacionados con medicamentos ha aumentado drásticamente en las últimas dos décadas, posicionándose como la sexta causa de muerte globalmente. Se estima que el 28% de las hospitalizaciones se deben a estos efectos adversos, los cuales están intrínsecamente ligados a la genética del paciente.

La personalización de tratamientos, mediante la anticipación de reacciones adversas a partir de datos genómicos, tiene el potencial de salvar numerosas vidas y reducir la carga sobre el sistema sanitario. Extremadura se ha preparado para lanzar este servicio en 2025, con infraestructura, personal capacitado y tecnología avanzada, capitalizando años de investigación y conocimiento acumulado.

Este simposio ha sido el último de una serie de seis reuniones organizadas bajo el Foro Cyted, donde más de 93 investigadores y clínicos de toda Europa e Iberoamérica se han reunido para explorar la farmacogenómica en diversas áreas terapéuticas como oncología, salud mental y enfermedades cardiovasculares.

A través de iniciativas como esta, se busca crear un puente entre los sistemas de salud, la academia y las empresas, promoviendo herramientas y procedimientos que facilitarán la implementación de esta revolucionaria práctica. En conclusión, el apoyo a la farmacogenética en Iberoamérica podría no solo transformar la atención médica, sino también generar un impacto significativo en la salud pública a nivel global.