El reciente fallecimiento del príncipe Frederik de Luxemburgo a los 22 años ha dejado conmocionado a toda Europa. El joven, que había luchado toda su vida contra una enfermedad devastadora conocida como la Mutación del Gen PolG, cuyo impacto en la salud es catastrófico, finalmente perdió la batalla el pasado domingo.

La Familia Real de Luxemburgo, con un mensaje emotivo en redes sociales, confirmó la noticia: “Con gran pesar, mi esposa y yo queremos informarles del fallecimiento de nuestro hijo, Frederik, fundador y director creativo de la Fundación POLG”. Este mensaje reflexiona el profundo dolor de una familia que ha visto a su hijo sufrir a causa de esta tragedia sanitaria.

La Mutación del Gen PolG se encuentra entre las enfermedades más difíciles de diagnosticar, con un alarmante número de aproximadamente 300 millones de personas afectadas por condiciones similares en todo el mundo. Según la United Mitochondrial Disease Foundation, alrededor de 10,000 personas sufren específicamente esta enfermedad, que es clasificada como un trastorno genético raro.

El profesor Doug Turnbull, reconocido experto en neurología de la Universidad de Newcastle, explicó al New York Times que este tipo de afección ataca cruciales órganos del cuerpo humano, describiéndolo como “un diagnóstico que no da tregua y que afecta a múltiples sistemas, a menudo con un desenlace fatal”.

Comparó la situación a tener “una batería defectuosa que nunca se recarga del todo, lo que lleva a un constante estado de agotamiento”. Este trastorno impacta gravemente las mitocondrias, las partes vitales de las células responsables de generar energía.

Cuando el gen PolG falla, afecta la capacidad de replicación de las mitocondrias y, en consecuencia, su función energética, llevándolas a consumir más energía de la que producen. Esto provoca una degeneración progresiva de múltiples órganos, incluidos el cerebro, el hígado y los intestinos.

La salud de Frederik se deterioró drásticamente en febrero, lo que lo llevó a ser hospitalizado en París debido a complicaciones en pulmones y riñones. En instantes particularmente emotivos, su padre, Federico, recordó cómo el joven veía brillar la Torre Eiffel a través de la ventana del hospital, una imagen que sabrá agridulce para su familia y su nación.

Este trágico evento no solo refleja las dificultades de muchos que padecen esta enfermedad, sino que también resalta la urgencia de un mayor reconocimiento y comprensión sobre trastornos genéticos como la Mutación del Gen PolG. Los avances en la investigación y la medicina son fundamentales para ofrecer esperanza a las familias afectadas y prevenir más tragedias en el futuro.