El acceso a la Medicina de Precisión debe ser igual en todas las comunidades autónomas para garantizar una correcta asistencia en todo el territorio nacional, basada en un mejor diagnóstico y tratamiento.

Recientemente, el Instituto Roche ha presentado en Madrid el informe titulado ‘Aproximación Coordinada en Medicina Personalizada de Precisión entre Comunidades Autónomas’, cuyo objetivo es identificar recomendaciones para mejorar la coordinación de iniciativas y proyectos de Medicina Personalizada.

El vicepresidente de la Fundación Instituto Roche, Federico Plaza, destacó este esfuerzo, señalando que más de 24 expertos participaron en el proyecto cuyo coordinador, Ángel Carracedo, es una figura prominente en el ámbito de la medicina genómica.

Un Llamado a la Acción: La Salud Europea en Juego

La Unión Europea se postula como líder en Medicina Personalizada, enfocándose en el diagnóstico de enfermedades genéticas, el cáncer y la farmacogenética. Encarna Guillén, experta del Hospital Sant Joan de Déu, ha subrayado que España aún carece de una Estrategia Nacional específica en esta área. A pesar de esto, algunas comunidades han comenzado a desarrollar sus propios órganos de gobernanza, lo que refleja un avance incierto pero esperanzador.

Desarrollando un Futuro Saludable

Carracedo propone que la comisión técnica del Consejo Interterritorial de Salud debe ser multidisciplinar, enfocándose en ocho áreas clave: investigación e innovación, gobernanza y regulación, traslación al modelo asistencial, y sostenibilidad. La regulación de la Medicina de Precisión es crucial, y aunque existen normativas europeas en juego, es vital asignar recursos económicos adecuados para su implementación.

Los fondos europeos como el Plan 5P y el PERTE de Salud de Vanguardia son esenciales para impulsar iniciativas colaborativas en Medicina Personalizada de Precisión. Esta inversión podría transformar la atención sanitaria, haciéndola más accesible y efectiva.

Impulsando Avances en Enfermedades Raras

Una de las propuestas más prometedoras es la creación del Catálogo de Pruebas Genéticas dentro del Sistema Nacional de Salud, y la implementación de especialidades en Genética Médica. Esta iniciativa es fundamental, dado que el 80% de las enfermedades raras son de origen genético. Guillén enfatiza que el acceso a datos federados es vital para compartir información y encontrar tratamientos innovadores. Además, es necesario incorporar nuevos perfiles en el área de Genética para promover una Medicina Predictiva y Preventiva.

El Futuro en Nuestras Manos

Carracedo también ha advertido sobre las disparidades en el acceso a la Medicina de Precisión, que pueden generar problemas legales. Sin embargo, mejorar esta coordinación permitirá el intercambio de información vital, especialmente en lo que respecta a datos genómicos, lo que ofrecerá diagnósticos y tratamientos mucho más precisos y eficaces.

Estamos en un momento crucial para transformar la atención sanitaria y hacer de la Medicina de Precisión un derecho accesible para todos. ¡La equidad en la salud depende de nosotros!