En una iniciativa histórica, la Fundación Instituto Roche ha presentado su informe titulado ‘Aproximación Coordinada en Medicina Personalizada de Precisión entre Comunidades Autónomas’, un paso crucial para la salud pública en España. Este informe busca abordar las disparidades en la implementación de la Medicina Personalizada de Precisión (MPP) entre las diferentes Comunidades Autónomas (CCAA), destacando la importancia de la colaboración transversal en el sistema sanitario.

La MPP representa un cambio de paradigma radical en el tratamiento de enfermedades, fomentando tratamientos más eficaces y personalizados en función de las características únicas de cada individuo. Este enfoque no solo promete mejorar los resultados de salud de manera individual, sino que también busca optimizar la gestión y sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud (SNS). La Fundación ha subrayado la urgencia de asegurar una implementación equitativa y coordinada en todo el país, involucrando a diversas partes interesadas, incluyendo responsables políticos, profesionales de la salud y la ciudadanía.

El documento nace del trabajo colaborativo de 24 expertos, que aportan un espectro amplio de experiencia en MPP. Coordinado por el Dr. Ángel Carracedo, el informe identifica ocho elementos críticos necesarios para lograr la coordinación efectiva entre las CCAA, tales como gobernanza, regulación, financiación, digitalización y uso de datos, innovación y formación de profesionales sanitarios. Carracedo enfatiza que este esfuerzo ayudará a asegurar que todos los ciudadanos tengan acceso a tratamientos de MPP independientemente de su ubicación geográfica.

En el contexto nacional, se han puesto en marcha diversas estrategias e iniciativas. Por ejemplo, la reciente implementación del Catálogo de Pruebas Genéticas y Genómicas en el SNS ha sido aclamada como un hito que transformará el panorama de la MPP en el país. Esto, junto con estrategias como el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia (2021) y la Estrategia de Salud Digital del SNS (2021-2026), han abierto las puertas para que la MPP florezca de manera estructurada.

Sin embargo, a pesar de estos avances, actualmente no existe una Estrategia Nacional específica de MPP. La Dra. Encarna Guillén, experta en genética, subraya que mientras cada CCAA trabaja en sus iniciativas de MPP, la velocidad de avance varía significativamente. “Es necesario un marco que impulse la colaboración y armonice esfuerzos para prevenir la duplicidad de iniciativas y fomentar la investigación compartida”, afirma. Además, la falta de interoperabilidad entre los sistemas de información de salud se erige como un desafío, subrayando la importancia de establecer un Espacio Nacional de Datos Sanitarios que facilite la integración de plataformas regionales.

Para garantizar que la MPP sea accesible a todos, el informe propone la creación de una Comisión Técnica Específica dentro del Consejo Interterritorial del SNS. Esta comisión tendría el mandato de liderar la cooperación entre las comunidades autónomas, sirviendo como un órgano operativo que impulse la cohesión de iniciativas y fomente la sostenibilidad y eficiencia del SNS. Además, se estiman 12 recomendaciones clave que asegurarán la implementación uniforme y efectiva de la MPP en toda España, enfatizando la necesidad de visibilidad en la gobernanza y la colaboración entre el sector público y privado.

Con la coordinación efectiva entre CCAA, se espera no solo evitar inequidades en el acceso a diagnósticos y tratamientos, sino también impulsar principios de equidad y calidad en el sistema sanitario a largo plazo. La MPP no solo es una promesa de tratamientos más eficaces, sino una oportunidad para transformar la salud pública en España de manera inclusiva y responsable.