El pasado domingo, el mundo entero se conmovió ante la noticia del fallecimiento del príncipe Frederik de Luxemburgo, quien perdió la vida a la temprana edad de 22 años. Desde su nacimiento, Frederik luchó contra una enfermedad extremadamente rara conocida como la Mutación del Gen PolG, que arruinó su vida y la de su familia.

La triste noticia fue comunicada por la Familia Real de Luxemburgo a través de un emotivo mensaje en redes sociales, donde describieron a Frederik como un joven valiente y lleno de sueños.

“Con gran pesar, mi esposa y yo queremos informarles del fallecimiento de nuestro hijo, Frederik, fundador y director creativo de la Fundación POLG”, expresaron sus padres, el gran duque y la gran duquesa.

“Al igual que con 300 millones de personas en el mundo, estas enfermedades son difíciles de reconocer, incluso para los médicos, y muchas familias nunca llegan a saber el diagnóstico correcto hasta que es demasiado tarde”, añadieron, reflejando la tragedia de vivir con una condición que pocas veces se identifica a tiempo.

¿Qué es esta enfermedad que ha afectado a Frederik y a otras 10,000 personas en el mundo? Según la Fundación de Enfermedades Mitocondriales, se trata de un trastorno genético raro derivado del gen PolG, que impacta directamente en las mitocondrias, las centrales energéticas de nuestras células.

Doug Turnbull, profesor emérito de neurología de la Universidad de Newcastle, señala en The New York Times que el diagnóstico de la Mutación del Gen PolG conlleva serias implicaciones, ya que ataca múltiples sistemas del cuerpo de manera implacable.

“Es como tener una batería defectuosa que jamás se recarga completamente, siempre está agotándose”, explica. Esta insuficiencia energética provoca un desgaste progresivo que puede afectar órganos vitales como el cerebro, el hígado y los intestinos.

A medida que la enfermedad avanza, los afectados pueden experimentar una serie de síntomas debilitantes, incluidos problemas respiratorios y renales, lo que fue el caso de Frederik, quien fue hospitalizado en París en febrero tras un grave deterioro de su salud.

“Desde la pequeña ventana cubierta de malla de la habitación, él observaba la Torre Eiffel iluminándose cada hora, un espectáculo que le brindaba algo de alegría en medio de su sufrimiento,” recordó su padre, quien se vio obligado a enfrentar la dura realidad de la enfermedad de su hijo.

La muerte del príncipe Frederik no solo deja un vacío en su familia, sino que también ha puesto de relieve la urgencia de mayor investigación y atención hacia las enfermedades mitocondriales. Su legado y su lucha ayudarán a concienciar sobre la necesidad de apoyo para quienes padecen condiciones similares.

¿Lograrán los avances científicos traer esperanza para hacer frente a la Mutación del Gen PolG y otras enfermedades raras? La historia de Frederik podría ser el primer paso para iluminar el camino hacia la respuesta.