Tajemství imunitního štítu proti virům

Na světě existují lidé s výjimečnou genetickou mutací, díky které jsou téměř imunní vůči virům. I když běžní jedinci onemocní při kontaktu s viry, jako jsou chřipka, covid-19 nebo spalničky, pro tyto jedince zůstávají příznaky pouhou fantazií. Jejich tělo si s infekcemi poradí díky své unikátní genetice.

Objev z minulosti, který přináší naději

Imunolog Dušan Bogunović z Kolumbijské univerzity se touto fascinující schopností začal zabývat před 15 lety. Jeho výzkum se zaměřil na genetickou vadu, která způsobuje nedostatek proteinu ISG15, jenž normálně potlačuje imunitní reakci po virovém napadení. U lidí s touto mutací se místo toho vyvíjí stálý, ale mírný stav autoinflamace.

Imunitní hrdinové bez příznaků

Díky této neobvyklé reakci se ukázalo, že viry se rozšiřují mnohem hůře. Bogunović byl fascinován tím, že by tito lidé mohli ukrývat klíč k vývoji nové antivirové terapie. Pásmo imunity, které tyto jedince obklopuje, poskytuje ochranu proti širokému spektru virových infekcí.

Nanotechnologie v akci

Ve své aktuální studii tým vedl experimenty s myšmi a ve zkušebním zařízení použili nosní kapku, která obsahovala lipidové nanočástice s deseti různými mRNA vlákny. Tato vlákna instruovala tělo k výrobě potřebných antivirových proteinů. Výsledky naznačují, že reakce na zánět byla mnohem slabší než u lidí s nedostatkem ISG15.

Úleva při virové infekci

Díky tomuto postupu dokázali vědci oslabit běžné viry, jako je chřipka a SARS-CoV-2. Jak potvrzují pokusy, zvířata měla po infekci výrazně mírnější průběh onemocnění a vykazovala lépe kontrolované imunity.

Cesta k univerzálnímu antivirotiku

Technologie by mohla být použita i v krizových situacích, kdy se objevují nové pandemie, a chránit zranitelné skupiny, jako jsou zdravotníci a pacienti s vážnými nemocemi. I když jde o slibný směr, distribuce mRNA na správné místo v lidském těle zůstává jednou z největších výzev.

Nástrahy a naděje

Politický a společenský odpor vůči mRNA technologiím činí cestu k univerzálnímu antivirovému léku složitou. Přesto výzkum nabízí naději z genetických defektů pro celé lidstvo a stanovil jasný cíl v oblasti vývoje účinného antivirotika.